ukraine
moscow
ukraine
kazahstan
ukraine
israel
Рейтинг препарата: -0 / +0

Ултива отзывы


На этой странице Вы можете ознакомиться с инструкцией по применению препарата Ултива, а также оставить свои отзывы. Вы можете поделиться опытом применения препарата, показаниями к его назначению. Отмечались ли у Вас побочные эффекты при приеме Ултива, как Вы бы оценили удобность и кратность приема препарата, его дозировки? Удовлетворены ли Вы результатом лечения? Адекватна ли цена препарата? Информированы ли Вы о имеющихся аналогах (синонимах) данного препарата? Мы будем благодарны за любую полезную информацию о препарате.



Фармакологическая группа
Опиоидные наркотические анальгетики


Нозологическая классификация (МКБ-10)
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика


Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для в/в введения содержит ремифентанила (в виде гидрохлорида) 1, 2 или 5мг, а также глицин и соляную кислоту; в пачке картонной 5 флаконов.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное). Селективно стимулирует мю-опиоидные рецепторы.

Показания препарата Ултива®
Анальгезия при вводном наркозе и/или поддержание общей анестезии при хирургических вмешательствах (в т.ч. в кардиохирургии), пролонгированное обезболивание непосредственно после операции (под строгим медицинским контролем) при переходе на анальгезию препаратами длительного действия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. аналогам фентанила, эпидуральная и спинальная анестезия (вследствие наличия в составе глицина).

Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Побочные действия препарата Ултива®
Очень часто (≥ 10%): тошнота, рвота, артериальная гипотензия, ригидность скелетных мышц.Часто (≥ 1% < 10%): послеоперационный озноб и гипертензия, брадикардия, острое угнетение дыхания, апноэ.Нечасто (≥ 0,1 < 1%): гипоксия, запор, послеоперационная боль.Редко ( < 0,1%): седативный эффект (в период выхода из наркоза).Очень редко: аллергические реакции, включая анафилаксию.

Способ применения и дозы
Первоначально лиофилизированный порошок растворяют в соответствующем количестве стерильной воды или 5% раствора глюкозы для инъекций для получения раствора с концентрацией 1мг/мл, в дальнейшем раствор разводят в рекомендуемых инфузионных средах до получения необходимой концентрации (от 20 до 250мкг/мл).В/в инфузионно, взрослым. Вводный наркоз: инфузия со скоростью 0,5–1мкг/кг/мин после предшествующей болюсной инъекции в дозе 1мкг/кг в течение не менее 30 с или без нее (если интубацию трахеи проводят позже чем через 8–10 мин от начала инфузии Ултивы).Поддержание общей анестезии с ИВЛ: после интубации трахеи скорость инфузии уменьшают в соответствии с применяемой методикой; скорость введения можно титровать, повышая ее на 25–100% или понижая на 25–50% каждые 2–5 мин для достижения необходимого анальгетического эффекта. При поверхностной анестезии возможно дополнительное болюсное введение в дозе 0,5–1мкг/кг каждые 2–5 мин.Общая анестезия с самостоятельным дыханием: начальная скорость инфузии 0,04мкг/кг/мин c последующим титрованием в диапазоне доз 0,025–0,1мкг/кг/мин (болюсное введение не рекомендуется).Поддержание анальгезии в раннем послеоперационном периоде: у пациентов, находящихся на ИВЛ, с индивидуальной скоростью до развития эффекта; при самостоятельном дыхаНИИ сначала уменьшают скорость инфузии до 0,1мкг/кг/мин, затем титруют ее в интервале доз 0,025–0,2мкг/кг/мин, изменяя не более чем на 0,025мкг/кг/мин каждые 5 мин (болюсное введение не рекомендуется).В сердечно-сосудистой хирургии: при вводном наркозе инфузия со скоростью 1мкг/кг/мин (интубацию трахеи следует проводить не ранее чем через 5 мин после начала инфузии Ултивы), болюсное введение не рекомендуется.Поддержание общей анестезии: скорость подбирают индивидуально в зависимости от развития эффекта, при необходимости в виде болюса. Для пациентов с высоким риском развития осложнений максимальная болюсная доза 0,5мкг/кг.Поддержание анальгезии в раннем послеоперационном периоде (после экстубации): до перевода в послеоперационную палату сохраняется скорость инфузии, соответствующая окончанию операции, затем со скоростью 1мкг/кг/мин до момента отключения от ИВЛ. Прекращать инфузию рекомендуется в 3–4 этапа с интервалами 10 мин путем уменьшения скорости введения на 50% на каждом этапе.У пациентов пожилого возраста начальная доза в два раза меньше обычной рекомендуемой, коррекция доз необходима на всех этапах анестезии.Детям в возрасте 1–12 лет: для поддержания анестезии в виде болюса в течение не менее 30 с со скоростью 1мкг/кг; затем непрерывная инфузия (в т.ч. в течение 5 мин до начала операции, если не использовалось болюсное введение) с начальной скоростью 0,25–0,4мкг/кг/мин (обычная скорость для поддержания анестезии 0,05–1,3мкг/кг/мин, в зависимости от одновременно применяемого анестетика).

Меры предосторожности
Для использования у детей до 1 года, для вводной анестезии и в кардиохирургии у детей до 12 лет не рекомендуется (имеющиеся клинические данные недостаточны для выработки рекомендаций).

Особые указания
Применение возможно только в отделениях, полностью оснащенных оборудованием для мониторирования и поддержания функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Непрерывная инфузия проводится только с помощью специально откалиброванного инфузионного устройства (перфузор, инфузомат) и в/в канюли. Предназначен только для в/в введения.

Условия хранения препарата Ултива®
При температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Ултива®
1,5года.
 
Полезная информация? Покажи другим:

Добавить отзыв

ПОМНИТЕ, Вы несете ответственность за оставленные отзывы!
При добавлении отзыва будет сохранен ip Вашего компьютера.

Плохой препарат (-1) (+1) Хороший препарат


Loading...

sp_hor

Бесплатные консультации фармацевтов

vidal

Каталог болезней

Отзывы о лекарствах

загрузка...

Последние отзывы